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信达生物双特异性融合蛋白获批临床

  • 发表时间:2021-06-15 19:38
  • 来源:原创整理

中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,信达生物1类新药IBI302获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。根据信达生物官方资料,IBI302是该公司自主开发的一款“first-in-class”在研药,是全球首个靶向血管内皮生长因子(VEGF)和补体的双特异性融合蛋白。

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